พระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510
163 มาตรา · ฎีกาในระบบอ้างถึง 67 ครั้ง · DRUGS ACT, B.E. 2510 (1967)
อ่านเรียงตามลำดับตั้งแต่ต้น → ฎีกาที่อ้างกฎหมายนี้ →
สารบัญ
- บททั่วไป มาตรา 1–5
- หมวด ๑ คณะกรรมการยา มาตรา 6–11
- หมวด ๑/๑ กระบวนการพิจารณาอนุญาตยา มาตรา 11/1–11/4
- หมวด ๒ การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน มาตรา 12–18
- หมวด ๓ หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน มาตรา 19–37
- หมวด ๔ หน้าที่ของเภสัชกร ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะ แผนปัจจุบันชั้นหนึ่งในสาขาทันตกรรม การผดุงครรภ์หรือการพยาบาล หรือผู้ประกอบการบำบัดโรคสัตว์ มาตรา 38–45
- หมวด ๕ การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ มาตรา 46–52
- หมวด ๖ หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ มาตรา 53–67
- หมวด ๗ หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณ มาตรา 68–71
- หมวด ๘ ยาปลอม ยาผิดมาตรฐาน ยาเสื่อมคุณภาพ มาตรา 72–75 ทวิ
- หมวด ๙ การประกาศเกี่ยวกับยา มาตรา 76–78
- หมวด ๑๐ การขึ้นทะเบียนตำรับยา มาตรา 79–87
- หมวด ๑๑ การโฆษณา มาตรา 88–90 ทวิ
- หมวด ๑๒ พนักงานเจ้าหน้าที่ มาตรา 91–94
- หมวด ๑๓ การพักใช้ใบอนุญาตและการเพิกถอนใบอนุญาต มาตรา 95–100
- หมวด ๑๔ บทกำหนดโทษ มาตรา 101–129
ข้อความจากสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา ฉบับที่มีผลตั้งแต่ 2019-10-13 ระบบนี้ไม่ใช่ต้นฉบับทางการ โปรดตรวจกับ เอกสารของสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา ↗ หรือราชกิจจานุเบกษาก่อนใช้อ้างอิง